Gelatine mit kontrolliertem Endotoxingehalt für die Biowissenschaften
In der Pharma-, Medizintechnik- und Gesundheitsbranche ist die Endotoxinkontrolle entscheidend für die Sicherheit von Produkten und das Wohl von Patientinnen und Patienten.
Mit MEDELLAPRO® bietet GELITA reine, hochspezialisierte Gelatine in medizinischer Qualität, die von Natur aus optimale Stabilität bieten und die Entwicklung sicherer und wirksamer pharmazeutischer Produkte erleichtern.
Weshalb MEDELLAPRO®?
Life-Science Anwendungen
Die MEDELLAPRO® Produktlinie umfasst Gelatine in pharmazeutischer Qualität mit niedrigem Endotoxingehalt, die in verschiedenen biomedizinischen Produkten verwendet werden können.
- Blutstillende Produkte: Fördern die Blutgerinnung bei chirurgischen Eingriffen.
- Wundversorgung: Unterstützt Zellwachstum, Geweberegeneration und schützt vor Verunreinigungen.
- Injectables: Unterstützt regenerative und dermatologische Anwendungen durch kollagenhaltige Formulierungen.
- Blutplasma-Expander: Erhöht das Blutvolumen in Notfallsituationen.
- Embolisation: Einsatz als temporäres Embolisat und Träger für Wirkstoffe.
- Arzneimittelverabreichung: Ermöglicht eine kontrollierte und gezielte Freisetzung von Wirkstoffen.
- Diagnostische Bildgebung: Verwendung in Kontrastmitteln für Bildgebungsverfahren wie MRT und Ultraschall.
3D Bioprinting und sensible Zellkultivierung
MEDELLAPRO® GelMA und MEDELLAPRO® Ultra Pure Gelatine sind das ideale Biomaterial für 3D Bioprinting und sensible Zellkultivierung in der modernen Gewebetechnologie und eignen sich für vielfältige Anwendungen.
- Gewebetechnologie durch 3D Bioprinting: Imitiert Gewebestrukturen und unterstützt Zelladhäsion, -proliferation und - differenzierung.
- Substrate für Zellkulturen: Fördert die Zelladhäsion auf Oberflächen und das Zellwachstum.
- Kultiviertes Fleisch: Als sicheres Lebensmittel ermöglicht es die Produktion von in-vitro-Fleisch und verbessert die Zelladhäsion durch zahlreiche Integrin-Bindungsstellen.
- Hochsensible Biowissenschaft: Unterstützt hochsensible Anwendungen, die aufgrund extrem niedriger Endotoxingehalte eine außergewöhnliche Reinheit erfordern.
Einhaltung internationaler Standards
MEDELLAPRO® wird gemäß ISO 9001:2015, FSSC 22000 sowie den entsprechenden EU- und FDA-Vorschriften für die Lebensmittelproduktion hergestellt und gilt daher als „für den menschlichen Verzehr geeignet“.
Da die MEDELLAPRO® Gelatine in pharmazeutischer Qualität produziert wird, erfüllt sie die aktuellen Standards der US-amerikanischen und europäischen Pharmakopöen. Eine umfassende Dokumentation unterstützt den Einsatz von MEDELLAPRO® in streng regulierten Anwendungsbereichen, einschließlich der Herstellung von Medizinprodukten.
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